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        產品展示   Products原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠原代睪丸支持原代細胞
         
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        產品名稱:
        大鼠原代睪丸支持原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
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          大鼠原代睪丸支持原代細胞的詳細資料:

        大鼠原代睪丸支持原代細胞

        商品屬性:

        大鼠原代睪丸支持原代細胞

        規(guī)格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3458

        種屬來源

        大鼠

        組織來源

        睪丸

        生長特性

        貼壁生長

        形態(tài)特征

        成纖維細胞樣

        形態(tài):成纖維細胞樣
        培養(yǎng)基:大鼠睪丸支持細胞wan全培養(yǎng)基

        培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

         


        大鼠原代睪丸支持原代細胞


        細胞基本屬性:

        大鼠原代睪丸支持原代細胞

        種屬來源大鼠

        組織來源:睪丸睪丸

        生長特性:貼壁生長

        產品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液0.25%胰蛋bai

        產品貨期6周左右

        運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:大鼠睪丸支持細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,大鼠睪丸支持細胞分離自睪丸;睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞,在體內呈不規(guī)則的高錐體形,細胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架,為其提供必需的營養(yǎng)物質,能合成與分泌雄激素結合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環(huán)境等,還具有構成血-睪屏障,形成睪丸內微環(huán)境,調節(jié)精子發(fā)生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為精子提供營養(yǎng)支持和免疫保護,也能對其他細胞,如胰島和神經細胞提供營養(yǎng)支持,而且當其與胰島或神經細胞共移植時,也能夠為這些細胞提供免疫保護,提高植活率。因此,睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值,而且在精子發(fā)生等領域有重要意義。

         


        大鼠原代睪丸支持原代細胞

        細胞培養(yǎng)操作:

        大鼠原代睪丸支持原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

        4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

        原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

        大鼠原代睪丸支持原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

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        大鼠原代睪丸支持原代細胞


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