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        產品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代外周血中性粒原代細胞
         
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        產品名稱:
        人原代外周血中性粒原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
        人原代外周血中性粒原代細胞公司正在出售的產品:鴿痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒鴿副粘病毒PCR檢測試劑盒鴿副粘病毒PCR檢測試劑盒鴿副粘病毒PCR檢測試劑盒供應鴿副粘病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒鴿副粘病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒
          人原代外周血中性粒原代細胞的詳細資料:

        人原代外周血中性粒原代細胞

        商品屬性:

        人原代外周血中性粒原代細胞

        規格

        5×105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3234

        種屬來源

        組織來源

        外周血

        生長特性

        懸浮生長

        形態特征


        形態:
        培養基:人外周血中性粒細胞專用培養基

        培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

         


        人原代外周血中性粒原代細胞


        細胞基本屬性:

        人原代外周血中性粒原代細胞

        種屬來源

        組織來源:外周血外周血

        生長特性:懸浮生長

        產品規格5×105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液0.25%胰蛋bai

        產品貨期現貨,1周左右

        運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:中性粒細胞(neutrophil)是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質呈無色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細小的(0.2~0.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2~5分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。中性粒細胞來源于骨髓,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細顆粒。這些顆粒多是溶酶體,內含髓過氧化酶、、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類,與細胞的吞噬和消化功能有關。中性粒細胞來源于骨髓的造血干細胞,在骨髓中分化發育后,進入血液或組織。在骨髓、血液和結締組織的分布數量比是28125,成年人血液中中性粒細胞的數量約占白細胞總數的55%70%

         


        人原代外周血中性粒原代細胞

        細胞培養操作:

        人原代外周血中性粒原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

        4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

        原代細胞培養的主要步驟包括:

        人原代外周血中性粒原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

        公司正在出售的產品:
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