人原代肝竇內(nèi)皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法：

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性：

細胞基本屬性：

種屬來源：人

組織來源：肝臟組織肝臟組織

生長特性：貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%胰蛋bai酶

產(chǎn)品貨期：7-8周左右

運輸方式：T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹：:人原代肝竇內(nèi)皮細胞分離自肝臟組織；肝竇內(nèi)皮細胞是肝臟非實質(zhì)細胞中數(shù)目最多的細胞，約占肝非實質(zhì)細胞總數(shù)的70%，在表型、功能上與普通毛細血管內(nèi)皮細胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細胞之間缺乏細胞間連接，細胞下基底膜物質(zhì)很少，因此竇內(nèi)皮通透性較高，有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換。不同于肝細胞的自我復制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內(nèi)外其他細胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分。窗孔是肝竇內(nèi)皮細胞具特征性的結(jié)構(gòu)，從＜10nm至1～2um不等，生理條件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu)，由肝竇內(nèi)皮細胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細血管壁中缺乏基膜的毛細血管，除竇內(nèi)的血細胞外，血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙，進行物質(zhì)交換。

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括：

?一、剝離組織，去除外膜、結(jié)締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后，過濾、計數(shù)?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：