服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
釕紅五水合硫酸金雀花堿/硫酸鷹爪豆堿 2-Ethylanthraquinone

藻紅B,四熒光素五味藤（標準品） 1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone

酸性紅88 五味子（標準品） Diphenyliodonium Hexafluorophosphate

酸性紅183五味子素（標準品） 2-(4-Methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

酸性紅9五味子甲(標準品) Triphenylsulfonium Bromide

孔雀石綠五味子乙（標準品） Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride

燦爛綠,亮綠五味子酚（標準品） 1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea

甲基綠五味子甲素(標準品) Benzoyl Leuco Methylene Blue

甲基綠五味子酮 Crystal Violet Lactone

茜素綠;酸性綠25五味子烯(標準品) 6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran

萘酚綠B五味子乙素(標準品) 6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran

固綠FCF五味子酯甲(標準品) 2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran

子種綠A；藍A五味子酯戊 3',6'-Dimethoxyfluoran

亮綠SF(淡黃)五味子酯乙（標準品） 1,1'-Methylenedi-2-naphthol

健那綠B五脂素A1 Benzyl 2-Naphthyl Ether
牛捻轉胃蟲探針法PCR熒光定量試劑盒甲狀旁腺激素(PTH)(酶聯免疫吸附試驗法)熊果酸 質量規格：0.98500ML

CD8a分子(CD8a)(酶聯免疫吸附試驗法)熊果酸 質量規格：>98%500ML

CD4分子(CD4)(酶聯免疫吸附試驗法)熊果酸 質量規格：>98%500ML

類(TPS)(酶聯免疫吸附試驗法)熊果酸；烏蘇酸(標準品) 質量規格：>99%,BR500ML

抗(AT)(酶聯免疫吸附試驗法)熊果酸；烏蘇酸(標準品) 質量規格：純度大于98%,BR，一水物500ML

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)(酶聯免疫吸附試驗法)香葉木素 質量規格：≥95%,美國進口500ML

雌激素受體β(ERβ)(酶聯免疫吸附試驗法)香葉木素 質量規格：>98%,標準品500ML

雌激素受體α(ERα)(酶聯免疫吸附試驗法)香葉木素（標準品） 質量規格：>98%500ML
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。