服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
5-并[C][1,2,5]惡二唑3% NaC1脫羧酶發酵管 7-Amino-4-methylcoumarin

5-并[C][1,2,5]惡二唑3.5% NaC1脫羧酶發酵管 IPI-145 (INK1197)

4-氯-2-氟肉桂酸賴氨酸脫羧酶肉湯發酵管 X-NeuNAc

環己碳酸鹽3% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管 N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管 Tetradecyltrimethylammonium chloride

3-甲基噻吩-2-羧酸肉湯發酵管 Dodecyltrimethylammonium chloride(DTAC)

對己基溴苯MR-VP發酵管 CTAC

2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉尿素酶發酵管 Stearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)

2-乙基-6-甲基-3-羥基吡啶明膠發酵管 Decyltrimethylammonium chloride

4-溴-2-酚木糖-明膠培養基發酵管 Trimethyloctylammonium chloride

2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯七葉苷發酵管 L-Lysine

4-苯基-2-丁水楊苷發酵管 L-Lysine

α-溴代異丁酸甲酯OF發酵管 L-Tryptophan

4-氟苯甲脒鹽酸鹽ONPG發酵管 L-Tryptophan

4-氟-3-甲肝素抗凝管 L-Serine
潰瘍棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒乳酸脫氫酶(LDH)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸 質量規格：>97%,BR3×1ml

白介素15(IL15)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸（標準品） 質量規格：>99.5%,AR1ml（500X）

CD3d分子(CD3d)(酶聯免疫吸附試驗法)咪唑立賓 質量規格：>98%,BR3×1ml

CD19分子(CD19)(酶聯免疫吸附試驗法)咪唑立賓 質量規格：>98%,BR100ml

癌胚抗原(CEA)(酶聯免疫吸附試驗法)咪唑立賓 質量規格：>99%,分子生物學級100ml

CD3d分子(CD3d)(酶聯免疫吸附試驗法)莫吉司坦 質量規格：BR500 ml

Ⅶ(F7)(酶聯免疫吸附試驗法)莫吉司坦 質量規格：>96%,分子生物學級6次/盒

角蛋白13(KRT13)(酶聯免疫吸附試驗法)莫吉司坦(標準品) 質量規格：>98%,AR1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。