服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧蘆薈寧 ALOENIN A(SH) Natamycin,Pimaricin

4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基蘆薈大黃素 ALOE EMODIN(RG) Nifedipine

5-溴戊酸乙酯蘆薈大黃素 ALOE EMODIN(RG) Nifedipine

5-溴-2-氟苯甲酸蘆薈大黃素 ALOE EMODIN(SH) Nimodipine

反式-1,2-環己二蘆薈大黃素 ALOE EMODIN(SH) Nimodipine

叔戊鈉蘆薈大黃素 ALOE EMODIN(P) Nitazoxanide

3,5-二氨基-6-氯吡-2-羧酸甲酯蘆薈大黃素 ALOE EMODIN(P) Nitazoxanide

[(1R)-(內型,反式)]-(+)-3-溴樟腦-8-磺酸銨鹽異硫酸烯酯 ALLYL ISOTHIOCYANATE(SG) Oligomycin A

4-氯水楊酸-5-磺酰三聚酸二酰 AMMELINE(P) Olopatadine HCl

2-溴-3-丁基噻吩穗花杉雙黃酮 AMENTOFLAVONE(P) Olopatadine HCl

2-乙氧基吡啶穗花杉雙黃酮 AMENTOFLAVONE(P) Oxybutynin HCl

5-氯-2-羥基苯乙酮苦杏苷 AMAROGENTIN(P) Oxybutynin HCl

BOC-L-焦乙酯苦杏苷 AMAROGENTIN(P) Paroxetine HCl

3-氯-2-氟溴苯莧菜紅/食品紅9 AMARANTH(RG) Paroxetine HCl

六氫鄰苯二甲酰亞α-鵝膏蕈堿 AMANITIN, a-(RG)(PLEASE CALL) Piroxicam
鵝裂口線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒白介素23(IL23)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔 質量規格：>98%,5-HT2A高效選擇性激動劑125mL×4

白介素23(IL23)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔 質量規格：>99%125mL×4

白介素27(IL27)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔 質量規格：HPLC>98%,標準品125mL×4

白介素27(IL27)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔 質量規格：含量>98.5%,BR125mL×4

白介素27(IL27)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔(標準品) 質量規格：>98.5%,BR125mL×4

多巴受體D3(DRD3)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔(進口) 質量規格：>98.0%,BR,可用于細胞培養125mL×4

多巴受體D3(DRD3)(酶聯免疫吸附試驗法)/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷 質量規格：HPLC>98%,標準品125mL×4

多巴受體D3(DRD3)(酶聯免疫吸附試驗法)/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷 質量規格：>98.5%125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。