服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
鹽酸酯人參莖葉（標準品）Human LILRB5 ELISA Kit

鹽酸酯人參蘆頭（標準品）Human LIMK1(LIM domain kinase 1) ELISA Kit

鹽酸酯(標準品)人參三(標準品)Human LIMS1 ELISA Kit

L-生物喋呤人參皂苷CK(標準品)Human LIMK2 ELISA Kit

L-生物喋呤人參皂苷F1(標準品)Human LGI3 ELISA Kit

L-生物喋呤人參皂苷F2(標準品)Human LGI2 ELISA Kit

渥曼人參皂苷F3（標準品）Human LGI2 ELISA Kit

渥曼人參皂苷F4,人參皂苷Rg4(標準品)Human LIMS1 ELISA Kit

渥曼人參皂苷F5(標準品)Human LIMK2 ELISA Kit

溴化新斯的明人參皂苷Rb1(標準品)Human LGP2 ELISA Kit

溴化新斯的明人參皂苷Rb2（標準品）Human LGI3 ELISA Kit

溴化新斯的明(標準品)人參皂苷Rb3(標準品)Human LGR5 ELISA Kit

木蘭脂素人參皂苷Rc(標準品)Human LGR6 ELISA Kit

人參皂苷Rd(標準品)Human LDLRAD1 ELISA Kit

苯甲人參皂苷Rd2(標準品)Human LCOR ELISA Kit
脫氮副球菌探針法PCR熒光定量試劑盒心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)(酶聯免疫吸附試驗法)己糖激酶(比活性：>140 U/mg,BR) 質量規格：>99%,AR

絨毛膜α肽(CGα)(酶聯免疫吸附試驗法)硝酸鐵九水 質量規格：HPLC>98%,標準品

猬因子相互作用蛋白(HHIP)(酶聯免疫吸附試驗法)Lambda DNA溶液, 0.3 µg/µl 質量規格：>97,BR

糖基化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)(酶聯免疫吸附試驗法)松三糖 質量規格：HPLC≥98%,標準品

免疫球蛋白A1(IgA1)(酶聯免疫吸附試驗法)聚乙二20000 質量規格：>98%,BR

免疫球蛋白A2(IgA2)(酶聯免疫吸附試驗法)對甲苯磺酸鈉 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

D-氨基酸氧化酶激活因子(DAOA)(酶聯免疫吸附試驗法)高酸鈉一水(>97%,BR) 質量規格：>98%,HSP90抑制劑

無翅型MMTV整合位點家族成員5A(WNT5A)(酶聯免疫吸附試驗法)SPDP；N-琥珀酰亞-3-(2-吡啶二硫代)酸酯 質量規格：Potency>960 mg,JP
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。