服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
TOPS；N-乙基-N-（3-磺基）-3-鈉鹽丹參酮IIA(標準品) Riboflavin-5-phosphate sodium

TBHBA；2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸丹參酮IIA-磺酸鈉(標準品) D-(+)-Maltose monohydrate

TBHBA；2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸丹參酮I（標準品） Urea

TBHBA；2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸丹酚酸A（標準品） D-Biotin

N-乙基-N-（3-磺基）-3-甲氧基苯鈉鹽丹酚酸B（標準品） Terfenadine

N-乙基-N-（3-磺基）-3-甲氧基苯鈉鹽丹酚酸B二甲酯 Terfenadine

TOOS；N-乙基-N-（2-羧基-3-磺基）-3-鈉鹽丹酚酸C（標準品） Sodium ascorbate

TOOS；N-乙基-N-（2-羧基-3-磺基）-3-鈉鹽丹酚酸D(標準品) Thiamine nitrate

TOOS；N-乙基-N-（2-羧基-3-磺基）-3-鈉鹽丹酚酸F alpha-Asarone

TMB.HCL；3,3’，5,5’-四甲基聯苯鹽酸鹽丹皮酚(標準品) Dioxopromethazine hydrochloride

TMB.HCL；3,3’，5,5’-四甲基聯苯鹽酸鹽丹皮酚新苷 Ganoderal A

TMB.HCL；3,3’，5,5’-四甲基聯苯鹽酸鹽丹皮酚原苷；牡丹酚原甙(標準品) Astemizole

TMB-PS；N-(3-磺基)-3,3',5,5'-四甲基聯苯鈉鹽（超純）丹葉大黃素 Eltrombopag (SB-497115)

ADOS；N-乙基-N-（2-羧基-3-磺基）-3-甲氧基苯鈉鹽丹葉大黃素-3'-O-葡萄糖苷 Capsazepine

ADOS；N-乙基-N-（2-羧基-3-磺基）-3-甲氧基苯鈉鹽丹芝B(標準品） Amiloride hydrochloride
螺桿菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒載脂蛋白A5(APOA5)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：分析標準品,99%125mL×4

α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-*氧基苯甲酸 質量規格：分析標準品,97.5%125mL×4

抑制素βC(INHβC)(酶聯免疫吸附試驗法)曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-*氧基苯甲酸 質量規格：10μg/ml,u=2%125mL×4

一氧化氮合酶相互作用蛋白(NOSIP)(酶聯免疫吸附試驗法)曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-*氧基苯甲酸 質量規格：10μg/ml,u=4%100mL

半乳凝素3(GAL3)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：分析標準品,98.5%100mL

半乳凝素3(GAL3)(酶聯免疫吸附試驗法)/肝磷脂鈉鹽 質量規格：分析標準品,98.5%125mL×4

轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)(酶聯免疫吸附試驗法)/肝磷脂鈉鹽 質量規格：分析標準品,99%100mL

轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)(酶聯免疫吸附試驗法)/肝磷脂鈉鹽 質量規格：10μg/ml,u=6%125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。