服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
對溴芐 青風藤（標準品）Human LRRC4C ELISA Kit

對溴芐 青果（標準品）Human LSG1 ELISA Kit

靈芝烯酸B青蒿（標準品）Human LRRC52 ELISA Kit

延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標準品)（標準品）Human LRRC18 ELISA Kit

延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標準品)Human LRCH3 ELISA Kit

延胡索乙素；消旋延胡索乙素青蒿酸(標準品)Human LRRC20 ELISA Kit

孕烯酮醋酸酯,孕烯諾龍乙酸酯青皮（標準品）Human LRCH2 ELISA Kit

孕烯酮醋酸酯,孕烯諾龍乙酸酯青藤堿(標準品)Human LRDD ELISA Kit

孕烯酮醋酸酯,孕烯諾龍乙酸酯青陽參苷元A（標準品）Human LRMP ELISA Kit

孕烯酮醋酸酯(標準品)青陽參苷元B（標準品）Human LRP2BP ELISA Kit

殼聚糖(M.W70w-100w)檳榔堿（標準品）Human LRPPRC ELISA Kit

殼聚糖(M.W70w-100w)東莨菪堿（標準品）Human LRPAP1 ELISA Kit

殼聚糖(M.W.10萬)高烏甲素（標準品）Human LRRC1 ELISA Kit

，二烯基二硫苘麻子（標準品）Human LPHN3 ELISA Kit

α-香附酮(標準品)Human LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) ELISA Kit
孟氏尖旋線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒亨廷頓蛋白(HTT)(酶聯免疫吸附試驗法)2'-脫氧胞苷'-5'-磷酸(dCMP) 質量規格：含量測定，標準品

染色質域解旋酶DNA結合蛋白4(CHD4)(酶聯免疫吸附試驗法)液相內素清除劑 質量規格：>99%,BR

R-脊椎蛋白1(RSPO1)(酶聯免疫吸附試驗法)DSS(分子生物學級) 質量規格：>98%,VEGFR抑制劑

肌營養不良蛋白關聯糖蛋白1(DAG1)(酶聯免疫吸附試驗法)DSS(分子生物學級) 質量規格：>97%

雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)(酶聯免疫吸附試驗法)雜交液 III 質量規格：>98%,BR

組織蛋白酶D(CTSD)(酶聯免疫吸附試驗法)氫氧化鋰一水 質量規格：>97%

組織蛋白酶D(CTSD)(酶聯免疫吸附試驗法)Ni-NTA 5 ml(預裝重力柱) 質量規格：>97%

間皮素(MSLN)(酶聯免疫吸附試驗法)Ni-NTA 5 ml(預裝重力柱) 質量規格：>97%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。