服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1-十四烯(>99.5%(GC),標準物質)尿素（標準品） Chitosan

1-十五烯(>99.0%(GC)，標準物質)尿酸(標準品) Chitosan

1-十六烯(>99.5%(GC),標準物質)檸檬酸，枸櫞酸一水(標準品) Allicin

1-十七烯(>99.5%(GC),標準物質)檸檬酸無水（標準品） α-Cyperone

1-十九烯(>99.5%(GC),標準物質)牛磺膽酸鈉(標準品) Cefaclor

n-石蠟的標準混合物(包括C5, C6, C7, C8和C9)[GC用標準物質]牛磺（標準品） Cefaclor

n-石蠟的標準混合物(包括C10, C11, C12, C13和C14)[GC用標準物質]紐甜;新特姆(標準品) Cefradine

n-石蠟的標準混合物(包括C15, C16, C17, C18和C19)[GC用標準物質]（標準品） Cefradine

n-石蠟的標準混合物(包括C7, C8, C9, C10和C11)[GC用標準物質]鹽酸鹽（標準品） Ceftizoxime acid

n-石蠟的標準混合物(包括C12, C13, C14, C15和C16)[GC用標準物質]諾卡酮 Ceftizoxime acid

n-石蠟的標準混合物 (包括C17, C18, C19和C20) [GC用標準物質]帕米磷酸二鈉（標準品） OXYPEUCEDANINHYDRATE

n-石蠟的標準混合物(包括C21, C22, C23, C24和C25)[GC用標準物質]帕米膦酸二鈉（標準品） AG 490(Tyrphostin B42)

脂肪酸甲酯的標準混合物(包括甲酸甲酯,乙酸酯,酸酯,丁酸酯和戊酸酯)[標準物質]帕潘立酮（標準品） Ganoderic acid F

脂肪酸甲酯的標準混合物(包括己酸甲酯,庚酸酯,辛酸酯,壬酸酯和癸酸酯)[標準物質]（標準品） Ursodeoxycholic acid

脂肪酸甲酯的標準混合物(包括癸酸甲酯,十二酸酯,十四酸酯,十六酸酯和十八酸酯)[標準物質]鈉(標準品) Ursodeoxycholic acid
大擬片形吸蟲探針法PCR熒光定量試劑盒胱天蛋白酶11(CASP11)(酶聯免疫吸附試驗法)苯PMSF 質量規格：AR100mL

胱天蛋白酶11(CASP11)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：AR100mL

巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：IND100mL

巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：IND100mL

巨噬細胞來源趨化因子(MDC)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉；SV鈉 質量規格：ACS reagent,95 %100mL

巨噬細胞集落激因子(MCSF)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉；SV鈉 質量規格：指示劑100mL

單核細胞趨化蛋白3(MCP3)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉；SV鈉 質量規格：IND100mL

單核細胞趨化蛋白3(MCP3)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：ACS100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。