服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
氯化鑭(III)六水合物升麻素苷H-2 CIMICIFUGOSIDE H-2(AS) Sulfameter

5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸升麻素苷H-2 CIMICIFUGOSIDE H-2(AS) Amitraz

甲基(哌啶-3-基)氨酸叔丁酯CIMICIDANOL-3-O-a-L-ARABINOSIDE(P) Amitraz

對肼基苯磺酰鹽酸鹽CIMICIDANOL-3-O-a-L-ARABINOSIDE(P) Citric acid monohydrate

2-氯乙氧基乙酸乙酯CIMICIDANOL-3-O-a-L-ARABINOSIDE(P) Salubrinal

甲基天冬氨酸金圣草(黃)素 CHRYSOERIOL(SH) Primaquine phosphate

4-羥丁基乙烯基金圣草(黃)素 CHRYSOERIOL(SH) D-(-)-Luciferin

烷-三乙絡合物柯因二甲 CHRYSIN DIMETHYLETHER(RG) Marbofloxacin

2-氟聯苯基-4-酸CIMICIFUGOSIDE H-1(SH) Ibutamoren Mesylate,MK-0677

3-羥基環丁烷甲酸乙酯西米替汀 CIMETIDINE(P) Agar

L-天 1-甲酯CIMIRACEMOSIDE C(SH) Trifluridine; Trifluorothymidine

4-(溴甲基)苯甲CIMIRACEMOSIDE C(SH) Cocarboxylase tetrahydrate

2-氯-4-氟苯基乙酸升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE H-2(P)(PLEASE CALL) Gatifloxacin mesylate

5-氯苯并唑升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE H-2(P)(PLEASE CALL) Perospirone hydrochloride

2-(3-溴苯基)-1,3-二氧戊環升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE(P)(PLEASE CALL) Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)
長雙歧桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒纖維蛋白原β(FGβ)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>99%,標準品3×1ml

松弛肽(RLN)(酶聯免疫吸附試驗法)利福布丁 質量規格：純度>99%

TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)(酶聯免疫吸附試驗法)利福布丁 質量規格：purity>99.5%,EP6,BR100ml

激素脫落酸(ABA)(酶聯免疫吸附試驗法)利福布丁 質量規格：HPLC>98%,標準品

胎盤堿性磷酸酶(ALPP)(酶聯免疫吸附試驗法)利福布丁（標準品） 質量規格：>98.5%,BR1ml（500X）

接觸蛋白關聯蛋白樣蛋白4(CNTNAP4)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養 6次/盒

糖抗原50(CA50)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,標準品500 ml

突觸核蛋白α(SNCα)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>900 mcg/mg,BR,可用于細胞培養
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。