服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2,4-二氯溴苯苦杏仁苷 AMYGDALIN(P) Flufenamic acid

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉AMMONIUM HYDROXIDE(RG)(PLEASE CALL) Flufenamic acid

N,N-二甲酰二乙基縮4AMINOPYRIDINE, 4-(RG) Flumazenil

4-酸三苯3-氨 AMINOPYRIDINE, 3-(RG) Flumazenil

3-三氟甲基吡唑2 AMINOPYRIDINE, 2-(RG) Fluoxetine Hydrochloride

2,6-二氯芐氯DL-α-氨基庚二酸 AMINOPIMELIC ACID, DL-a-(SH) Fluoxetine Hydrochloride

2,5-二羥基苯磺酸鈣一水合物DL-α-氨基庚二酸 AMINOPIMELIC ACID, DL-a-(SH) Fluvoxamine maleate

四苯基氯化鏻丁基甜菜堿乙酯 BUTYROBETAINE ETHYL ESTER CHLORIDE, gamma-(P) Fluvoxamine maleate

2-氨基-4-氯代苯并噻唑內酯 ANDROGRAPHOLIDE(P) Formestane

3-氨基-3-(4-)酸內酯 ANDROGRAPHOLIDE(P) Formestane

2-氟苯酸內酯 ANDROGRAPHOLIDE(P) Fosinopril sodium

4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯)內酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH)(REQUEST QUOTE) Furosemide

磺二甲基嘧啶鈉鹽內酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH) Furosemide

1-溴-2-乙基苯內酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH) Gemfibrozil

2,4-二氯內酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH) Gemfibrozil
馬隱秘桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒胰淀素(IAPP)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸/鹽酸 質量規格：>99.0%,BR,可用于細胞培養

胰淀素(IAPP)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸/鹽酸 質量規格：HPLC>99%,標準品1ml（500X）

胰淀素(IAPP)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸/鹽酸 質量規格：>98.0%;FLT3拮抗劑

低氧誘導因子1α(HIF1α)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸/鹽酸（標準品） 質量規格：HPLC>98%,標準品6次/盒

低氧誘導因子1α(HIF1α)(酶聯免疫吸附試驗法)3,甲萘醌 質量規格：potency>900ug/mg,BR

低氧誘導因子1α(HIF1α)(酶聯免疫吸附試驗法)3,甲萘醌 質量規格：>98%,BR

B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)(酶聯免疫吸附試驗法)3,甲萘醌(標準品) 質量規格：HPLC>98%,標準品100ml

B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)(酶聯免疫吸附試驗法)硝酸 質量規格：>98%,富馬酸鹽,BR3×1ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。