服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))*（標準品） Tanshinone I

2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))鹽酸金剛烷（標準品） Tanshinone IIA

溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))鹽酸金剛乙（標準品） Tanshinone IIA

溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))鹽酸*(標準品) Tanshinone IIA-sulfonic sodium

7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))鹽酸肼屈（標準品） Salvianolic acid A

7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))鹽酸卡替洛爾（標準品） Salvianolic acid B

7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))鹽酸*(標準品) Salvianolic acid C

7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))鹽酸喹那普利（標準品） Salvianolic acid D

2,3-二苯基馬來酸酐(>95.0%(GC))*（標準品） Cholesterol

2,3-二苯基馬來酸酐(>95.0%(GC))*（標準品） Cholesterol

7-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))鹽酸*（標準品） Cholic acid

[[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亞基)甲基]](二氟烷)(>98.0%(GC))鹽酸*（標準品） Cholic acid

7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))*(標準品) Lobetyolin

7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))鹽酸*（標準品） α-mangostin

6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))*（標準品） Diosimin
禾谷鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)(酶聯免疫吸附試驗法)亞培南-* 質量規格：0.101mg/ml100mL

核因子κB受體激活因子配基(RANκL)(酶聯免疫吸附試驗法)亞培南-* 質量規格：分析標準品,98.5%100mL

核因子κB受體激活因子配基(RANκL)(酶聯免疫吸附試驗法)亞培南-* 質量規格：分析標準品,98%100mL

核因子κB受體激活因子配基(RANκL)(酶聯免疫吸附試驗法)亞培南-* 質量規格：分析標準品,99.5%100mL

凝溶膠蛋白(GS)(酶聯免疫吸附試驗法)長春西丁,* 質量規格：分析標準品,99.5%100mL

凝溶膠蛋白(GS)(酶聯免疫吸附試驗法)長春西丁,* 質量規格：分析標準品,99.8%125mL×4

凝溶膠蛋白(GS)(酶聯免疫吸附試驗法)長春西丁,* 質量規格：分析標準品,≥98%100mL

血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：分析標準品,99%125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。