服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
貝母辛（標準品）端羥基外消旋聚乳酸(重均分子量6-9.5萬)Human GADD45A ELISA Kit

苯甲酰次烏頭原堿（標準品）端羥基外消旋聚乳酸(重均分子量73-109萬)Human GADD45GIP1 ELISA Kit

苯甲酰烏頭原堿（標準品）端羥基外消旋聚乳酸(重均分子量9.5-16萬)Human GAGE2D ELISA Kit

蝙蝠葛堿(標準品)端羥基右旋聚乳酸(重均分子量0.3-1.5萬)Human GAGE1 ELISA Kit

表白樺脂酸(標準品)端羥基右旋聚乳酸(重均分子量1.5-3萬)Human GAK ELISA Kit

表兒茶素(標準品)端羥基右旋聚乳酸(重均分子量102-137萬)Human GAGE7 ELISA Kit

表兒茶素沒食子酸酯(標準品)端羥基右旋聚乳酸(重均分子量137-170萬)Human GABARAPL1 ELISA Kit

表告依春（標準品）端羥基右旋聚乳酸(重均分子量17-26萬)Human GABARAPL2 ELISA Kit

表沒食子兒茶素（標準品）端羥基右旋聚乳酸(重均分子量170-206萬)Human GALE ELISA Kit

表小檗堿（標準品）端羥基右旋聚乳酸(重均分子量206-288萬)Human GAN ELISA Kit

濱蒿內酯（標準品）端羥基右旋聚乳酸(重均分子量26-36萬)Human GAPDHS ELISA Kit

DL-薄荷端羥基右旋聚乳酸(重均分子量3-5.5萬)Human GABRA3 ELISA Kit

薄荷（標準品）端羥基右旋聚乳酸(重均分子量36-48萬)Human GABRB1 ELISA Kit

補骨脂定（標準品）端羥基右旋聚乳酸(重均分子量48-73萬)Human GABRD ELISA Kit

補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素端羥基右旋聚乳酸(重均分子量5.5-9萬)Human GABRG1 ELISA Kit
黑色普雷沃菌探針法PCR熒光定量試劑盒磷酸肌-3-激酶催化亞基β肽(PIK3Cβ)(酶聯免疫吸附試驗法)DMP 質量規格：>99%

血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)(酶聯免疫吸附試驗法)微量DNA沉淀劑 質量規格：HPLC≥98%，標準品

轉甲狀腺素蛋白(TTR)(酶聯免疫吸附試驗法)沒食子酸月桂酯(>98.5%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

甲狀旁腺激素(PTH)(酶聯免疫吸附試驗法)dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-磷酸二鈉鹽 質量規格：HPLC≥98%，標準品

垂體腫瘤轉化1相互作用蛋白(PTTG1IP)(酶聯免疫吸附試驗法)dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-磷酸二鈉鹽 質量規格：HPLC≥98%，標準品

白介素2受體α(IL2Rα)(酶聯免疫吸附試驗法)EGS 質量規格：HPLC≥98%，標準品

載脂蛋白F(APOF)(酶聯免疫吸附試驗法)彈性蛋白酶 >3 U/mg, 2xCrystallized 質量規格：HPLC≥98%，標準品

5羥色轉運蛋白(SERT)(酶聯免疫吸附試驗法)彈性蛋白酶 >8 U/mg 質量規格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。