服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
腎上腺髓質素前體（153-185），人水質釩標樣 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)Human TFE3 ELISA Kit

心房利鈉因子前體（104-116），人 99.99% metals basis（劇品）Human TFEC ELISA Kit

心房利鈉因子前體（104-123），人氧化釔 SPHuman TFEB ELISA Kit

心房利鈉因子前體（26-55），人硝酸氧鋯 水合物 SPHuman TGDS ELISA Kit

心房利鈉因子前體(56-92) ,人硝酸氧鋯 水合物 99.99% metals basisHuman TFIP11 ELISA Kit

神經生長因子前體（99-115），小鼠氧化鋅 SPHuman TFPT ELISA Kit

神經調節肽前體S（70-103），人鋅粉 SPHuman HDAC7(Histone deacetylase 7) ELISA Kit

神經調節肽前體U（104-136），人鋅粒 SPHuman TGFBR3(Transforming growth factor beta receptor 3) ELISA Kit

前腦啡肽原B（186-204），人硫代乙酸 98%Human TEX38 ELISA Kit

甘肽前體（28-67），大鼠硫代乙酸 95%Human TFAM(TFAM) ELISA Kit

Pressinoic 酸氨芐，三水 分析標準品Human TFE3 ELISA Kit

Présure.10.145-148苯甲 分析標準品，≥99.9% (GC)Human TEX12 ELISA Kit

朊病肽（106-126），人硫酸安普霉素 分析標準品Human TEX11 ELISA Kit

ε-前血栓素1X/12甲草 分析標準品，95.5%Human TEX14 ELISA Kit

前腎上腺髓質素N20，人氟菊酯 分析標準品Human TEX13A ELISA Kit
山羊源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒肌切蛋白(SCIN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠(160-200目 75-98um) 質量規格：IND

上池蛋白(SBSN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠(160-200目 75-98um) 質量規格：高純級,98%

肉瘤抗原1(SAGE1)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠(200-300目 54-75um) 質量規格：AR

旋轉蛋白(RTTN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠(200-300目 54-75um) 質量規格：BS(生物染色級)

濕結合蛋白(RTBDN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠(230-400目 38-54um) 質量規格：分析標準品

休眠蛋白(RSN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠(300-400目 37-54um) 質量規格：酸堿指示劑

Repetin蛋白(RPTN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠 400-800目 質量規格：CP

RNA甲基轉移酶(RNMT)(酶聯免疫吸附試驗法)柱層層析硅膠 400-800目 質量規格：0.98
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。