服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
內酯（標準品） Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

船形烏頭（標準品） Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I)

垂盆草（標準品） Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)

可的松(標準品)椿皮（標準品） Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)

可的松(美國進口)慈溪麥冬皂苷A Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)

可的松(美國進口)次野鳶尾黃素（標準品） Piroxicam-d3

柳酚,利膽酚(標準品)甘草查爾酮(標準品) Posaconazole-d4

柳酚,利膽酚槐苷 Riimin - Labeled d6

柳酚,利膽酚梨苷 Ropinirole N-Oxide

甲磺酸瑞波西汀梨果（標準品） 3-Oxo Ropinirole Hydrochloride

甲磺酸瑞波西汀梨葉（標準品） Ropivacaine-d7

甲磺酸瑞波西汀芒柄花苷（標準品） Ropivacaine-d7 Hydrochloride

酮色林,凱他色林芒柄花素；芒柄花黃素（標準品） Rosuvastatin Lactone

酮色林,凱他色林玫果（標準品） (3R,5R)-Rosuvastatin

酮色林,凱他色林(標準品)囊酸(標準品) Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide
生殖支原體探針法PCR熒光定量試劑盒晶狀體蛋白αB(CRYαB)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化鈷六水(分子生物學級) 質量規格：BS

晶狀體蛋白αB(CRYαB)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化鈷六水(AR) 質量規格：>98%,BRAFV600特異性抑制劑

解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)(酶聯免疫吸附試驗法),酚 質量規格：>97%

血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)(酶聯免疫吸附試驗法)異戊 質量規格：>99%

血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸鋰，二水(AR) 質量規格：CP

饑餓素(GHRL)(酶聯免疫吸附試驗法)DMEM（高糖）培養基 質量規格：0.99

血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)(酶聯免疫吸附試驗法)改良型BCA蛋白濃度測定試劑盒 質量規格：>98%,BR

著絲粒蛋白F(CENPF)(酶聯免疫吸附試驗法)聚蔗糖400 質量規格：標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。