服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
四水合磷酸鉻(III)Milnacipran HCl(標準品) ARA-AMP;Vidarabine monophosphate

左旋*羧酸Minoxidil(標準品) α-Naphthoflavone

1,4-二乙酰基苯Mirtazapine(標準品) Murexide

1-(4-吡啶基)哌Mizolastine(標準品) Hydroxylammonium chloride

2-甲氧基-4-甲基吡啶Mometasone furoate(標準品) 3,3'-Dimethylnaphthidine

1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰N-（4-氯苯甲酰基）-酪（標準品） Auramine O

5-氯-2-并噻唑N-甲基*（標準品） Sodium 2,3-dimercapto-1-propanesulfonate

3-羥基異惡唑-5-甲酸甲酯N-甲基哌（標準品） Ammonium ceric sulfate

水合乙酸鋱(III), REactonN-乙酰氨基葡萄糖（標準品） Thioacetamide

過氧化單硫酸鹽Nateglinide（標準品） Sulforhodamine 101; Sulforhodamine 640

4,6-二氨基-2-甲硫基嘧啶Nifedipine（標準品） 3-Indoleacetic acid

氟化釩(IV)Norepinephrine Bitartrate(標... Folic acid

三氟釩Norethindrone(標準品) Folic acid

磷酸鉍(III)O,P-滴滴滴(標準品) Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib)

N,2-二甲基-3,3-二苯基-2-P-氨基苯甲酸異酯（標準品） 1-Naphthylacetic acid
細粒棘球絳蟲探針法PCR熒光定量試劑盒早期生長應答因子1(EGR1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>95%,BR6次/盒

鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)(酶聯免疫吸附試驗法)*(標準品) 質量規格：>98.5%,BC3×1ml

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)(酶聯免疫吸附試驗法)酮咯酸 質量規格：BR6次/盒

髓鞘關聯糖蛋白(MAG)(酶聯免疫吸附試驗法)酮咯酸 質量規格：BR1ml（500X）

八聚體結合轉錄因子4(OCT4)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>98% (HPLC),BC6次/盒

生長分化因子9(GDF9)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>0.1 U/mg,BC500 ml

黃體激素(LH)(酶聯免疫吸附試驗法)*（標準品） 質量規格：染料含量：>80%,BS3×1ml

黃體激素(LH)(酶聯免疫吸附試驗法)左* 質量規格：>98%，BR6次/盒
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。