服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
5-氯靛紅辛可尼丁 CINCHONIDINE(RG) Agarose

4-溴-2-甲氧基芐辛可尼丁 CINCHONIDINE(RG) PEG 400

3,5-雙(叔丁基)苯甲升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE(SH)(PLEASE CALL) Cholestyramine resin

2-氟-4-酸升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE(SH)(PLEASE CALL) Sucrose

2-基-4-硝基-6-溴苯CIMIRACEMOSIDE A(P)(PLEASE CALL) D-(+)-Trehalose, dihydrate

(S)-(-)-b-乙CIMIRACEMOSIDE A(P)(PLEASE CALL) Sodium chloride

反式-肉桂酰氯CIMIRACEMOSIDE A(P)(PLEASE CALL) Guanidine hydrochloride

2,7-二溴-9,9-二癸基芴CIMICIFUGOSIDE H-1(SH) Adonitol

N-芴甲氧羰基-D-2-氨基丁酸肉桂酸乙酯 CINNAMIC ACID METHYLESTER(SG) Yeast extract

4'-氯-2'-氟苯乙酮肉桂酸乙酯 CINNAMIC ACID ETHYLESTER(SG) RNase A Solution

2,5-二甲反式肉桂 CINNAMALDEHYDE, trans-(P)(PLEASE CALL)(SEE PART# 3654) D-Glucose, monohydrate

2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮 反式肉桂 CINNAMALDEHYDE, trans-(P)(PLEASE CALL)(SEE PART# 3654) SDS

4-氯-2,6-二氟苯甲戊基肉桂（混合物） AMYLCINNAMYL ALCOHOL(MIXTURE)(SG) PEG 6000

氮雜環丁烷-3-酮鹽酸鹽α-戊基肉桂 AMYLCINNAMIC ALDEHYDE(SG) Tween 20

3-氟-4-肉桂 CINNAMYL ALCOHOL(SG) Triton X-100
病毒探針法PCR熒光定量試劑盒周期素依賴性激酶4(CDK4)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸金剛乙 質量規格：AR,分析純

殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)(酶聯免疫吸附試驗法)地拉羅司,去鐵斯若 質量規格：>99%,BR

蕈堿型*受體M5(CHRM5)(酶聯免疫吸附試驗法)地拉羅司,去鐵斯若 質量規格：HPLC>98%,標準品1ml（500X）

纖溶酶原(Plg)(酶聯免疫吸附試驗法)地拉羅司,去鐵斯若 質量規格：>98%,BR

纖維蛋白肽A(FPA)(酶聯免疫吸附試驗法)地拉羅司(標準品) 質量規格：BR,來源豬胰臟

酰化激蛋白(ASP)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：AR,>99%

角蛋白19(KRT19)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：進口原裝，98%

角蛋白20(KRT20)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：>99%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。