服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
5(6)-氨基熒光素六甲蜜（標準品） Tivozanib, AV951

氯羰基亞磺酰氯氯苯靈(標準品) 7,8-Dihydro-L-biopterin

1,2,4,5-環己烷四甲酸二酐氯波必利（標準品） Chlorflurenol-methyl

5-乙基-4-羥基-2-甲基-3(2H)-呋喃酮*（標準品） Peramivir Trihydrate

L-環己基氨酸氯羥喹（標準品） NXY-059,Cerovive

咪唑并[1,2-a]嘧啶氯羥喹系統適用性試驗對照品 L-Kynurenine

反-4-氨基環己*（標準品） Sulfadimethoxine

2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基熒氯化*（標準品） Sulfadimethoxine

2-氯吡-3-羧酸氯化琥珀酰*(標準品) Oseltamivir acid

1,3,3-*基吲哚-奈諤氯化（標準品） alpha-Arbutin

二(5-氨基-2-羥苯基)--二鹽酸（標準品） alpha-Arbutin

3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶氯化乙酰*(標準品) Cidofovir dihydrate

3,5-二氯-4-氟苯*（標準品） AUY922

2-氨基-6-甲基-4-基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮*(標準品) Cefotetan acid

3-氨基-6-氯吡-2-甲酸*(標準品) AZD-8055
埃希氏菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)(酶聯免疫吸附試驗法)二磷酸組；磷酸組 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03%3×1ml

粒細胞集落激因子(GCSF)(酶聯免疫吸附試驗法)*,*二磷酸鹽 質量規格：D,99.9%6次/盒

膠質細胞系來源神經營養因子(GDNF)(酶聯免疫吸附試驗法)*,*二磷酸鹽 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03%100ml

生長激素(GH)(酶聯免疫吸附試驗法)*,*二磷酸鹽 質量規格：D,99.9%100mL

生長激素(GH)(酶聯免疫吸附試驗法)(-)-莨菪堿,L-天仙子，L-天仙子堿 質量規格：D,99.8%1ml（500X）

糖蛋白130(gp130)(酶聯免疫吸附試驗法)(-)-莨菪堿,L-天仙子，L-天仙子堿 質量規格：for HPLC,≥99.0%1ml（500X）

肝細胞生長因子(HGF)(酶聯免疫吸附試驗法)(-)-莨菪堿,L-天仙子，澳洲茄堿(標準品) 質量規格：for HPLC, ≥99.7%100mL

肝細胞生長因子(HGF)(酶聯免疫吸附試驗法)葡聚糖D70/右旋糖苷 質量規格：for HPLC,≥99.8%(GC)100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。