服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
3-芐氧基苯甲酰肼SS瓊脂平板/SS Agar Plate D-(-)-Ribose

硅化鎂伊紅美蘭瓊脂平板/EMB Agar Plate D-(-)-Ribose

順-6-壬烯中國蘭瓊脂平板/中國藍瓊脂平板/China Blue Agar Plate DL-Dithiothreitol

1-環戊烯基乙山梨麥康凱瓊脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate D(+)-Turanose

2,3-二氫苯并呋喃-5-酸麥康凱瓊脂平板/MacC Agar Plate D-Fructose 1,6-bisphosphate sodium salt

4-溴-2-羥基苯甲酸甲酯選擇性巧克力平板/Selectivity chocolate Plate Laminarin from Laminaria digitata

6-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 Pancreatin

2-氯-4-甲氧基嘧啶雙洗瓊脂平板 Papain

2-氯-5-甲基嘧啶V-P試劑盒（甲、抗酸性染乙液）/V-P Reagent(A、B) Papain

4,4-二氟庚二酸二乙酯硝酸鹽還原試劑（甲、乙液）/Nitrate Reduction Solution(A、B) Pancreatin

鹽酸瓦地那非三水合物革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) Pancreatin

3,3-二甲基哌-2-酮結核冷染液 Orphenadrine citrate

3,5-二MCPC培養基添加劑/MCPC Medium Supplement β-Galactosidase

1-萘肼鹽酸鹽Fraser添加劑/Fraser Supplement Abscisic acid,S-ABA

3-氟-4-嗎啉基苯基異酸酯UVM添加劑/UVM Supplement Abscisic acid,S-ABA
點狀古柏線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒維生素D結合蛋白(DBP)(酶聯免疫吸附試驗法)亞培南（標準品） 質量規格：進口原裝Biowest 111860;電泳級

簇集蛋白(CLU)(酶聯免疫吸附試驗法)吲達帕 質量規格：BR1ml（500X）

核苷磷酸化酶1(UPP1)(酶聯免疫吸附試驗法)吲達帕 質量規格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of sodium glycocholate100ml

肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)(酶聯免疫吸附試驗法)吲達帕 質量規格：分子生物學級6次/盒

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)(酶聯免疫吸附試驗法)吲達帕 質量規格：≥98%,BR3×1ml

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)(酶聯免疫吸附試驗法)吲達帕（標準品） 質量規格：>99%,AR100ml

纖溶酶原(Plg)(酶聯免疫吸附試驗法)帕(標準品) 質量規格：>99%,分子生物學級1ml（500X）

白介素6受體(IL6R)(酶聯免疫吸附試驗法)帕 質量規格：>97.0%(GC) ,進口500 ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。