主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Acidithiobacillus ferrooxidans 氧化亞鐵酸硫桿狀（不提供）Acidithiobacillus ferrooxidans分離基物:酸性的瀝青樣的煤炭礦流出物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:DSM 882 LEPTOSPIRILLUM (HH) MEDIUM:溶液A： (NH4)2SO4 132.0 mg MgCl2·6 H2O 53.0 mg KH2PO4 27.0 mg CaCl2·2 H2O 147.01 mg 蒸餾 950.0 ml 用10N H2SO4 調節pH 至 1.8。 溶液B： FeSO4 · 7 H2O 20.0 g H2SO4 0.25 N 50.0 ml pH 1.2 微量元素溶液： MnCl2 · 2 H2O 62.0 mg ZnCl2 68.0 mg CoCl2· 6 H2O 64.0 mg H3BO3 31.0 mg Na2MoO4 10.0 mg CuCl2· 2 H2O 67.0 mg 蒸餾 1.0 L 用10N H2SO4調節 pH 至1.8 上述溶液分別在121℃，滅 15 min。臨用前將A液和B液混合并加入1ml 微量元素溶液。調節pH 至1.8。生長條件:25℃，好氧生長特性革蘭氏陰性、自養、氧化鐵或硫存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Prevola inrmedia 中間普氏Prevola inrmedia分離基物:膿胸安全等級:1模式株:no培養基:TSA＋5%脫纖維羊血：胰蛋白胨(酪蛋白消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，瓊脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。滅后無條件添加5%脫纖維羊血。生長條件:37℃，嚴格厭氧。 純度：97%

Bacillus quilensis 特基拉芽孢桿Bacillus quilensis分離基物:印染廢；采集地第二印染廠提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:LB培養基:酵母提取物5.0g，蛋白胨10.0g，NaCl 10.0g，瓊脂15.0g，蒸餾1.0L，pH 7.0。生長條件:30℃，好氧生長特性革蘭氏陽性、嚴格好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥97%

Bifidobacrium pseudocanulatum 假小鏈雙歧桿Bifidobacrium pseudocanulatum分離基物:feces of infant提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:改良MRS培養基:MRS培養基:+0.5%L-半（MRS培養基:酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。）生長條件:37℃，厭氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥97%

Proiniphilumacetatigenes 產嗜蛋白質Proiniphilumacetatigenes分離基物:顆粒污泥提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:942生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Gardnerellavaginalis 加德納Gardnerellavaginalis提供形式:凍干物安全等級:2模式株:yes培養基:865生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：99%

Ganoderma sinense 中華靈芝 (紫芝)（斜面）Ganoderma sinense分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:靈芝多糖培養基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液1.0L ，葡萄糖20.0g ，KH2PO4 3.0g ，MgSO4·7H2O 1.5g ，1微量，瓊脂15.0g ，pH 6.0生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Nocardia asroides 星狀諾卡氏Nocardia asroides提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:葡萄糖、天門冬素瓊脂培養基:葡萄糖 10.0 g,天門冬素 0.5 g,K2HPO4 0.5 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.2-7.4。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%
兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒Maspin  抑癌基因抗體核糖核酸酶A溴硫磷　Human GPI (Glucose 6 Phosphate Isomerase)

MASP  甘露聚糖結合凝集素肽酶1抗體人胰島素雙(三苯基膦)氯化銨Human GCK (Glucokinase)

MASP2  甘露聚糖結合凝集素肽酶2抗體α1雙(三苯基膦)氯化銨Human GKRP (Glucokinase Regulatory Protein)

Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗體人生長激素釋放抑制因子3,5-二氟苯磺酰氯Human GOD (Glucose Oxidase)

MBP  髓鞘堿性蛋白抗體甲酰化人生長激素3,5-二氟苯磺酰氯Human GLUT1 (Glucose Transporter 1)

CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65  巨病毒PP65/CMV低基質磷脂蛋白抗體2-氯-4-氟苯胺Human GLUT2 (Glucose Transporter 2)

HCMV  人巨病毒2-氯-4-氟苯胺Human GLUT3 (Glucose Transporter 3)

HCMV UL23  人巨病毒UL23抗體氟尿苷1-氟-2-(三氟甲氧基)苯Human GLUT4 (Glucose Transporter 4)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。