【產品簡介】
中文名稱：抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)檢測試劑盒
英文名稱：anti scleroderma antibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
卵黃高磷蛋白(PV)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human CX43(Connexin 43) ELISA Kit包裝5g

免疫球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human DBP/DNA Binding Protein(DNA Binding Protein) ELISA Kit包裝1g

因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EAR2(Eosinophil Associated Ribonuclease A family Member 2) ELISA Kit包裝250mg

整合素αM(ITGαM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human Dyn(Big Dynorphin) ELISA Kit包裝5g

整合素αM(ITGαM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human CYSLTR2(Cysteinyl Leukotriene Receptor 2) ELISA Kit包裝1g

B-激活因子(BAFF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human CSF2Rβ(Colony Stimulating Factor 2 Receptor Beta) ELISA Kit包裝5g

高密度脂蛋白(HDL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human DGAT1(Diacylglycerol O-acyltransferase 1) ELISA Kit包裝100ml

低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human CSNK2A2(Casein Kinase 2, alpha 2 Polypeptide) ELISA Kit包裝25ml

甘油三酯(TG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human CTAPIII(Connective Tissue Activating Peptide III) ELISA Kit包裝100g

白介素21(IL21)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human CX26(Connexin 26) ELISA Kit包裝25g

白介素28A(IL28A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) ELISA Kit包裝5g

滲透性糖蛋白(Pgp)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human COL6(Collagen Type VI) ELISA Kit包裝1g

鍺栓孔菌 (淡黃褐栓菌)Human Wnt6(Protein Wnt-6) ELISA Kit拉丁屬名: Trametes ochracea

德氏乳桿菌保加利亞亞種Human NEXN(Nexilin) ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus  delbrueckii subsp. bulgaricus

脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）Human ICAM 5(Intercellular Adhesion Molecule 5) ELISA Kit拉丁屬名: Desulfovibrio desulfuricans subsp. desulfuricans

松針散斑殼Human Spexin ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

菌生假絲酵母Human UNC5B(Netrin Receptor UNC5B) ELISA Kit拉丁屬名: Candida laureliae

腫痂鏈霉菌Human IRS1(Insulin Receptor SubstRate 1) ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces turgidiscabies

光柄滑銹傘Human CXCR2(C-X-C chemokine receptor type 2) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

遼寧類芽孢桿菌Human CEBPZ(CCAAT/enhancer binding protein zeta) ELISA Kit拉丁屬名: Paenibacillus liaoningensis

蟻巢傘屬Human PAP(Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)檢測試劑盒Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  熒光素標記磷酸化干擾素調節因子3抗體IgG11號染色體開放閱讀框71抗體雙(1,5-環辛二烯)四氟酸銥(I)Rat DPP4 (Dipeptidyl Peptidase IV)

IRF-4/FITC  熒光素標記干擾素調節因子4抗體IgG11號染色體開放閱讀框74抗體雙(1,5-環辛二烯)四氟酸銥(I)Rat EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)

IRF7 /FITC  熒光素標記干擾素調節因子7抗體IgG12號染色體開放閱讀框4抗體3-甲酰氨苯酸Rat PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide)

Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC  熒光素標記磷酸化干擾素調節因子7抗體IgG12號染色體開放閱讀框24抗體3-甲酰氨苯酸Rat 5-HETE (5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid)

IRS-1/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-1抗體IgG環核苷酸門控陽離子通道蛋白CNG-1β抗體Boc-L-酰胺Rat CALP (Calprotectin)

phospho-IRS1(Tyr895)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgGCD30抗體Boc-L-酰胺Rat ANXA5 (Annexin A5)

phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG角蛋白19，17，14，42，10抗體對氟乙酰苯胺Rat GPIb-IX-V (Platelet Membrane Glycoprotein GPIb-IX-V Complex)

phospho-IRS1(Ser1101)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG角蛋白10抗體對氟乙酰苯胺Rat SCARB1 (Scavenger receptor class B member 1)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。