主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
StreptococusthermophilusOrla-Jensen 嗜熱乳酸鏈球StreptococusthermophilusOrla-Jensen安全等級:1模式株:no培養基:5,44生長條件:50℃ 純度：98%

Cordycepsmilitaris 蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）Cordycepsmilitaris提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:、藥用，適合液體發酵絲體。培養基:CM0017生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：AR,99.5%

Vibrio anguillarum 鰻弧Vibrio anguillarum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究、質量控制。培養基:細用海洋液體培養基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]：酵母膏 1.0g，蛋白胨 5.0g，Fe(III) citra 0.1g，NaCl 19.45g，MgCl2 5.9g，KCl 0.55g，Na2SO4 3.24g，CaCl2 1.80g，Na2CO3 0.16g，KBr 0.08g，SrCl2 34.0mg，H3BO3 22.0mg，NaSiO3 4.0mg，NaF 2.4g，NH4NO3 1.6mg，Na2HPO4 8mg，蒸餾 1.0L，pH7.6。121℃，15min。生長條件:20℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%

Aeromonas sobria 溫和氣單胞Aeromonas sobria分離基物:魚提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：98%

Streptococcus pyogenes 化膿性鏈球（釀膿鏈球）Streptococcus pyogenes分離基物:患有流行性咽炎的兒童咽部提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領域:培養基:質控，A組鏈球質控株；BBL、生物梅里埃Vik、IDS和Micro-Media產品質控株。培養基:腦心浸液瓊脂（BHI）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Fusarium solani 腐皮鐮孢（斜面）Fusarium solani提供形式:僅提供斜面安全等級:2模式株:no培養基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養基:(PDA)：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:24℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：98%

Vibrio fischeri 費舍爾弧Vibrio fischeri提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:或污毒性檢測。培養基:海洋細培養基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]：酵母膏 1.0g，蛋白胨 5.0g，Fe(III) citra 0.1g，NaCl 19.45g，MgCl2 5.9g，KCl 0.55g，Na2SO4 3.24g，CaCl2 1.80g，Na2CO3 0.16g，KBr 0.08g，SrCl2 34.0mg，H3BO3 22.0mg，NaSiO3 4.0mg，NaF 2.4g，NH4NO3 1.6mg，Na2HPO4 8mg，蒸餾 1.0L，pH7.6。生長條件:20-22℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Clostridium circulans 環狀芽胞桿Clostridium circulans分離基物:窖泥提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:丁酸、香料或釀酒。培養基:CM0858生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒Honda氏產毒肉湯基礎大鼠紋狀體神經元視網膜色素上皮ACA11 peptide  擬南芥ACA11蛋白多肽抗原

Elek氏培養基大鼠腹脊髓神經元視網膜mullerAHA3 peptide  植物蛋白AHA3抗原（擬南芥）

麥芽浸粉瓊脂（MEA）大鼠背脊髓神經元虹膜色素上皮bFGF  堿性成纖維生長因子（多肽抗原）

結晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂（VRBA-MUG）大鼠少突膠質前體晶狀體上皮ACE2(Angiotensin converting enzyme 2)  血管緊張素轉換酶2抗原

MUGal（4-甲基傘形酮-β-半乳糖苷）肉湯基礎大鼠雪旺角膜上皮BNP  腦鈉素（多肽抗原）

麥芽浸粉肉湯（MEB）大鼠周神經成纖維角膜內皮BNP/Biotin  化腦鈉素多肽

緩沖MUG瓊脂 (BMA)大鼠星形膠質視網膜神經節BrdU (Bromodeoxyuridine)  溴脫氧尿苷

胰化大豆-堅牢綠瓊脂（TSFA）大鼠小腦星形膠質骨C5  過敏毒素C5（補體C5）抗原
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。