公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；C6
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: C6是由Benda等用N-亞硝基甲脲誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。該細(xì)胞表達(dá)S-100；產(chǎn)生生長激素；糖皮質(zhì)激素作用下可以產(chǎn)生磷酸甘油脫氫酶。當(dāng)細(xì)胞從低密度生長至回合狀態(tài)時，S-100產(chǎn)量增加10倍。

培養(yǎng)條件: F10:Ham'sF10NutrientMixture2.5%FBS+15%HS

傳代方法: 1:2~1:3傳代；2~3天換液1次。

傳代情況: P50

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
牛腎細(xì)胞；MDBK(BVDV-free)形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-ATP2C1 Polyclonal Antibody

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；RD形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-CSNK2A2 Polyclonal Antibody

人急性淋巴白血病細(xì)胞；Kasumi-1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PUS7 Polyclonal Antibody

人癌細(xì)胞；MDA-MB-231形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-ACSL4 Polyclonal Antibody

人骨髓瘤細(xì)胞；NCI-H929形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PKP2 Polyclonal Antibody

昆蟲細(xì)胞；SDM形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-CRY1 Polyclonal Antibody

EB病感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-IFNG Polyclonal Antibody

/人胚肺成纖維細(xì)胞；2BS形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-POLR2L Polyclonal Antibody

昆蟲細(xì)胞；BGE1-L15B形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長Anti-MSH5 Polyclonal Antibody

人外周淋巴細(xì)胞；U266B1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-IRF4 Polyclonal Antibody

小鼠骨髓纖維原細(xì)胞；M2-10B4形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-IL10RA Polyclonal Antibody

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞；SW48形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-SLC7A11 Polyclonal Antibody

人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H441形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-KIR3DS1 Polyclonal Antibody

人外周血淋巴細(xì)胞；CCRF-SD形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-TPPP Polyclonal Antibody

人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞；Hut78形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-RAD17 Polyclonal Antibody

人胰腺癌細(xì)胞；PANC-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-Phospho-JNK1/2-T183/Y185 Polyclonal Antibody
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；C6大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒ET-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA試劑盒ET-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒ET-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒ET-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒ET-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒ETELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒ETELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒ETELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。