【產品簡介】
中文名稱：泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒
英文名稱：ubiquitin activating enzyme (E1/UBAE) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Anabaenasp. 魚腥藍細Anabaenasp.提供形式:斜面培養物模式株:no應用領域:異型胞分化調空研究培養基:48生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Acidiphiliumcryptumy1 隱藏嗜酸Acidiphiliumcryptumy1分離基物:生物除臭塔提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:氧化亞鐵硫桿伴生培養基:24生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Microsporumcanis 犬小孢子Microsporumcanis分離基物:皮膚組織提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:指示培養基:60生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Helicobacrpylori 幽門螺桿Helicobacrpylori分離基物:胃竇部粘膜組織提供形式:凍結物安全等級:2模式株:no培養基:CM0021生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：97%

Lactobacillusacidophilus 1 嗜酸乳桿1Lactobacillusacidophilus 1分離基物:健康孕婦分泌物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：97%

Rhizobium rhizogenes 生根根瘤Rhizobium rhizogenes提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:根瘤培養基:酵母提取物 1.0 g， 10.0 g，土壤提取液 200 ml，瓊脂 15.0 g，蒸餾 800 ml，pH 7.2，土壤提取液：土壤50克，加200ml 121℃蒸煮1小時，過濾后加補足到200ml。生長條件:28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Burkholderia gladioli 唐菖蒲伯克霍爾德氏Burkholderia gladioli提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Aeromonas caviae 豚鼠氣單胞Aeromonas caviae分離基物:Epizootic of young guinea pigs提供形式:凍干物，斜面培養物安全等級:1模式株:yes應用領域:分類研究，模式株:培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧。生長特性革蘭氏陰性、兼性厭氧、致病 純度：98%
泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒MITF  小眼相關轉錄因子抗體吲哚-4-羧酸Human NT-4 (Neurotrophin 4)  

MMP-1  基質金屬蛋白酶-1抗體肝素吲哚-4-羧酸Human NTRK2 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2 )  

MMP-1  基質金屬蛋白酶-1抗體磷酸組胺2,3,5-三氯苯酸Human NTRK3 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3 )  

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2抗體Ramage 鏈接劑Human NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein)

MMP-3  基質金屬蛋白酶-3抗體毒毛旋花子苷G乙酰乙酸基烯酸乙酯Human NPHN (Nephrin)

MMP-7  基質金屬蛋白酶-7抗體人胰島素乙酰乙酸基烯酸乙酯Human GTEAGE (Glomerular Tissue Extract Advanced Glycosylation End Products)

MMP-8  基質金屬蛋白酶-8抗體豬胰島素原(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰氯Human GROβ (Growth Regulated Oncogene Beta)

MMP-9  基質金屬蛋白酶-9抗體人絕經尿促性腺素 (HMG)(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰氯Human GROγ (Growth Regulated Oncogene Gamma)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。