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        產品展示   Products細胞系>>人細胞系>>SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系
         
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        產品名稱:
        SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系
        產品型號:
        產品報價:
        600
        產品特點:
        SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系公司正在出售的產品:BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細胞) (種屬鑒定正確)BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞BOY-12E膀胱癌BOY-12E細胞BPH-1前列腺增生細胞BPH-1人前列腺增生細胞BpRc1肝癌BpRc1細胞
          SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系的詳細資料:

        商品屬性:

        產品名稱

        SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系

        鑒定

        STR鑒定正確

        貨號

        E1999

        種屬

        生長特性

        生長特性貼壁

        細胞形態

        細胞形態上皮細胞樣

        商品詳情:
        種屬人

        年齡(性別)女;14歲

        組織來源腦;眶上區神經上皮瘤轉移灶

        生長特性貼壁

        細胞形態上皮細胞樣

        背景描述SK-N-MC細胞是由Biedler•J•L建立的兩株神經組織來源的細胞中的一株(另一株是SK-N-SH細胞);于1971年9月分離得到。SK-N-MC細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性,也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內兒茶酚胺。

        生長培養基MEM(貨號:PM150410)+10% FBS(貨號:164210-500)+1% P/S(貨號:PB180120)

        培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

        溫度:37℃

        SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系
        細胞系培養步驟:

        細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        ?細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

        ?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系 

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

        SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系?

        細胞接收后的處理:

        1)SK-N-MC人神經上皮瘤細胞細胞系收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

        4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

        一.培養基及培養凍存條件準備:

        1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        公司正在出售的產品:

        兔滑膜間充質干細胞

        SW-13人腎上腺皮質小細胞癌細胞

        小鼠腦膜細胞

        thp-1人單核細胞白血病細胞

        小鼠DRG神經元細胞

        WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞

        小鼠下丘腦神經元細胞

        Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

        小鼠腦皮層神經元細胞

        HEPA1-6小鼠肝癌細胞

        小鼠海馬神經元細胞

        MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

        小鼠脊髓神經元細胞

        panc02+LUC小鼠胰腺癌細胞熒光素酶標記

        小鼠雪旺細胞

        YAC-1小鼠淋ba瘤細胞

        小鼠星形膠質細胞

        NR8383大鼠肺泡巨噬細胞

        小鼠小膠質細胞

        CTLA4 IG-24中國倉鼠卵巢細胞

        小鼠少突膠質細胞

        LMH雞肝癌細胞

        小鼠神經膠質細胞

        A3/KAW細胞

        小鼠腦動脈平滑肌細胞

        BDCM細胞

        小鼠神經干細胞

        BT-20/nKR細胞

        小鼠腦血管成纖維細胞

        CCF-STTG1細胞

         

         


        產品相關關鍵字: SK-N-MC 人神經上皮瘤細胞
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        021-69985169
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