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        產品展示   Products細胞系>>人細胞系>>GES-1人胃黏膜上皮細胞
         
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        產品名稱:
        GES-1人胃黏膜上皮細胞
        產品型號:
        產品報價:
        600
        產品特點:
        GES-1人胃黏膜上皮細胞公司正在出售的產品:HEPG2+GFP 細胞專用培養基hepG2-coGFP-PURO人肝癌細胞HEPG2人肝癌細胞HEPG2人肝癌細胞專用培養基HES人胚皮膚成纖維細胞HET-1A (STR)人食管上皮細胞HET-1A 細胞專用培養基HET-1A人食管上皮細胞
          GES-1人胃黏膜上皮細胞的詳細資料:

        商品屬性:

        產品名稱

        GES-1人胃黏膜上皮細胞

        鑒定

        STR鑒定正確

        貨號

        E-XB6183

        種屬

        生長特性

        貼壁生長

        細胞形態

        上皮細胞樣




        GES-1人胃黏膜上皮細胞

        商品詳情:
        細胞別稱:GES1;GES-1,人胃粘膜細胞

        種屬來源:人

        年齡性別:9個月

        組織來源:胃

        生長特性:貼壁生長

        細胞形態:上皮細胞樣

        背景簡介:GES-1細胞是從9個月的胎兒胃上皮細胞中培養分離出來,經過SV40病毒轉染后,篩選獲得。不能在裸鼠中成瘤,是在研究人胃腫瘤過程中一種重要的模式系統。

        生物安全等級:1

        細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

        支原體檢測:無

        基因表達情況:

        保藏機構:

        培養基:90%1640+10%FBS+PS

        培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
        細胞系培養步驟:

        細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        ?細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

        ?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        GES-1人胃黏膜上皮細胞 

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

        細胞接收后的處理:

        1)GES-1人胃黏膜上皮細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

        4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

        一.培養基及培養凍存條件準備:

        1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        GES-1人胃黏膜上皮細胞 

        公司正在出售的產品:

        人腹膜間皮細胞

        MA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞

        MCF 10A (人正常乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確)

        OP9小鼠骨髓基質細胞

        MDA-MB-361 (人乳腺癌細胞)

        SVEC4-10小鼠淋ba結血管上皮樣細胞

        Kasumi-1 (人急性原粒細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)

        BRL-3A大鼠肝細胞

        SGC-7901-GFP (人胃腺癌細胞(綠色熒光))

        PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 高分化

        COV434 (人卵巢顆粒腫瘤細胞)

        RF/6A猴脈絡膜-視網膜內皮細胞

        NK-92 (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞) (STR鑒定正確)

        5-8F人高轉移鼻咽癌細胞系

        HULEC-5a (人肺微血管內皮細胞) (STR鑒定正確)(暫不供應)

        AC16人心肌細胞

        SCC-25 [SCC 25; SCC25] (人舌磷癌細胞)

        C-33A人宮頸癌細胞

        M-7 (人胚胎成纖維細胞)

        COLO320 HSR人結直腸腺癌細胞

        M-20 (人胚胎成纖維細胞)

        FADu 人咽鱗癌細胞

        M-22 (人胚胎成纖維細胞)

        HCC-LM3人高轉移肝癌細胞

        293H (人胚腎細胞)

        HEPG2人肝癌細胞

        293F (人胚腎細胞)

        HS746T人胃癌細胞

        HSPC-1 (人造血干細胞)

        IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系

         


        產品相關關鍵字: GES-1 人胃黏膜上皮細胞
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        021-69985169
        13611928337,15021460884

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