規(guī)格參數(shù)：

資源名稱: pUC19

種屬: pUC19 plasmid

提供形式: 質(zhì)粒干粉

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 質(zhì)粒載體

培養(yǎng)基: 原核抗性：Amp； 克隆菌株：DH5α； 培養(yǎng)條件：37℃。LB培養(yǎng)基，含50μg/mL氨芐鈉。

存儲(chǔ)條件: 4℃避光保存；運(yùn)輸條件：常溫運(yùn)輸。

?
低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。
Hyphomonasrosenbergii 中文名稱：HyphomonasrosenbergiiHyphomonasrosenbergii分離基物:海熱排氣，瓜伊馬斯流域，墨西哥灣安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長(zhǎng)條件:26℃ 純度：98%

Ohtaekwangiakoreensis 中文名稱：OhtaekwangiakoreensisOhtaekwangiakoreensis分離基物:沙灘，韓國(guó)安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：98%

Fusobacriumnecrophorumsubsp.necrophorum 中文名稱：壞死梭桿菌壞死亞種Fusobacriumnecrophorumsubsp.necrophorum安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:35、122.厭氧生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：98%

Corynebacriumglutamicum=Brevibacriumflavum 中文名稱：谷氨棒狀桿菌（黃色短桿菌）Corynebacriumglutamicum=Brevibacriumflavum分離基物:從ATCC14067衍生安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:L-精氨培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：98%

Vibriocholerae 中文名稱：霍亂弧菌Vibriocholerae安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:129生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：98%

Burkholderia cepacia 中文名稱：洋蔥伯克霍爾德氏菌Burkholderia cepacia提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:，抗菌防腐劑的含量測(cè)定，培養(yǎng)基:測(cè)試，產(chǎn)洋蔥伯克菌素，質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧 純度：97%

Raoulla rrigena＝Klebsiella rrigena 中文名稱：土生拉烏爾菌（土生克雷伯菌）Raoulla rrigena＝Klebsiella rrigena分離基物:活性污泥提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:降低三聚胺培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:121生長(zhǎng)條件:26℃ 純度：97%

Pseudomonascitronellolis 中文名稱：香茅醇假單胞菌Pseudomonascitronellolis分離基物:除草劑泄漏的土壤，美國(guó)安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:104、109、121生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：98%
pUC19規(guī)格Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門氏菌瓊脂人晶狀體上皮細(xì)胞cDNA二芐基二硫Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii)  環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原

Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙門氏菌富集肉湯人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNA二芐基二硫Calcitonin  降鈣素抗原

Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS)人結(jié)膜成纖維細(xì)胞cDNAN,N'-二苯基乙二胺CTBP1(C-terminal binding protein 1)  C端結(jié)合蛋白1抗原

沙門氏菌富集肉湯人無色素睫狀上皮細(xì)胞 cDNAN,N'-二苯基乙二胺CTLA-4/CD152  淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4/細(xì)胞性T細(xì)胞抗原-4

Salmosyst broth base Salmosyst 肉湯基礎(chǔ)人小梁網(wǎng)細(xì)胞cDNA托伐普坦CTn1 (cardiac troponin 1)  心肌肌鈣蛋白

Salmosyst selective supplement tablets Salmosyst選擇添加片人羊膜上皮細(xì)胞cDNA5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯Cx32(Connexin-32)  間隙連接蛋白32抗原

Selective agar for pathogenic fungi致病真菌選擇瓊脂人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞cDNA5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯CX36 (Connexin-36)  間隙連接蛋白36抗原

Selenite cystine enrichment btoth for microbiology人絨毛間葉成纖維細(xì)胞cDNA6-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯Cx40 (Connexin-40)  間隙連接蛋白40(多肽)
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測(cè)；
（6）取液儲(chǔ)存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。