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        產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>肺癌細(xì)胞;1015
         
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        產(chǎn)品名稱:
        肺癌細(xì)胞;1015
        產(chǎn)品型號(hào):
        產(chǎn)品報(bào)價(jià):
        產(chǎn)品特點(diǎn):
        肺癌細(xì)胞;1015相關(guān)產(chǎn)品:
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          肺癌細(xì)胞;1015的詳細(xì)資料:

        細(xì)胞名稱  肺癌細(xì)胞;1015
        形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

        生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

        特征特性: 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。

        培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS

        傳代方法: 1:3~1:8傳代;每周2~7次。

        傳代情況: C5

        凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

        支原體檢測(cè): 陰性
        公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

        產(chǎn)品名稱

        生長(zhǎng)特性

        貨號(hào)

        肺癌細(xì)胞;1015

        貼壁生長(zhǎng)

        EY-X63985

        ?
        冷凍保存細(xì)胞之方法
        冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
        冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
        實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
        1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
        2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
        3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
        4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
        5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
        實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
        一、分離與培養(yǎng):
        1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
        2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
        3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
        4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
        5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
        二、免疫熒光鑒定:
        1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
        2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
        3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
        4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
        5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
        6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
        操作步驟:
        1、貼壁細(xì)胞的消化
        ①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
        ②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
        ③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
        化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
        ④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
        ⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
        2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
        補(bǔ)體片段3c檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSComplement fragment 3c

        促紅細(xì)胞生成素受體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSErythropoietin receptor

        蛋白酶激活受體2檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSprotease-activated receptor-2

        抵抗素樣α檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSresistin-like molecule α

        多巴色素互變酶檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSTRP2

        芳香烴受體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSarylhydrocarbon receptor

        干擾素α-1b檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSInterferon α-1b

        干擾素調(diào)節(jié)因子5檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSinterferon regulatory factor 5

        干擾素誘導(dǎo)鳥(niǎo)苷結(jié)合蛋白1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSGuanylate Binding Protein 1, Interferon Inducible

        S轉(zhuǎn)移酶A1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSGlutathione S transferases A1

        S轉(zhuǎn)移酶Mu1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSglutathione S-transferase Mu1

        黑素皮質(zhì)素受體4檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSMelanocortin 4 Receptor

        肌骨素檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSMyostatin

        激活素B檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSActivin B

        幾丁質(zhì)酶3檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSChitotriosidase 3

        性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)新生牛血清,10%;水解乳蛋白,10%basic fibroblast growth factor 9

        膠原II型抗體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)新生牛血清,10%;水解乳蛋白,10%collagen II
        肺癌細(xì)胞;1015竹節(jié)香附素A89412-79-3中文別名:銀蓮花素A  

        英文名:Raddeanin A  

        CAS登錄號(hào):89412-79-3

        分子式:C47H76O16

        分子量:897.11

        分子結(jié)構(gòu):

        外觀:白色粉末

        規(guī)格:20mg/支

        純度:≥ 98%

        用途:用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

        提取來(lái)源:毛茛科銀蓮花屬多被銀蓮花(Anemone raddeana Regel)的干燥根莖。

        溶解性:易溶于水、、乙醇,不溶于、等低極性溶劑。

        旋光度:+37゜(乙醇);+36.8゜(c=1.9,乙醇)

        藥理藥效:具有顯著的抗腫瘤活性。

        貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

        有效期: 2年 

        產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 肺癌細(xì)胞 1015
         如果你對(duì)肺癌細(xì)胞;1015感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:

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        021-69985169
        13611928337,15021460884

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