服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
美他環素,甲烯鹽酸鹽虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆苷(標準品) Aliskiren Hydrochloride

己二酸二酰肼虎杖葉（標準品） Epothilone A

己二酸二酰肼花椒（花椒）（標準品） 1-Naphthylacetyl Spermine Trihydrochloride

氯化乙酰(標準品)花椒酚（標準品） Spermine Phosphate Hexahydrate

氯化乙酰花椒素/甲氧(標準品) N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine

氯化乙酰花錨（標準品） Spermine NONOate

氯化乙酰花旗松素,二氫槲皮素(標準品) Spermine diphosphate salt

alpha-亞麻酸(標準品)花生紅衣（標準品） Ranitidine-N,S-dioxide

MQAE(氯離子熒光探針)華北大黃（標準品） Desmethyl Ranitidine

特立氟華佩蘭（標準品） Ranitidine N-Oxide

特立氟化橘紅(柚)（標準品） Ranitidine S-Oxide

特立氟（標準品） Ranitidine Impurity B

當歸酰基戈米辛H(標準品)槐耳菌質（標準品） Ranitidine

美曲勃龍(R-1881)槐果堿（標準品） 2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)

美曲勃龍(R-1881)槐花（標準品） 3-Hydroxy Anagrelide
犬新孢子蟲探針法PCR熒光定量試劑盒細胞色素P450家族成員24A1(CYP24A1)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化亞鐵四水(AR) 質量規格：>99%,BR

質膜膜泡關聯蛋白(PLVAP)(酶聯免疫吸附試驗法)即用型TBS粉劑 質量規格：>800 µg/mg,USP

肌紅蛋白(MYO)(酶聯免疫吸附試驗法)組織蛋白裂解液 質量規格：效價測定

血管細胞粘附分子1(VCAM1)(酶聯免疫吸附試驗法)氨氮試紙 質量規格：HPLC≥98%，標準品

Toll樣受體6(TLR6)(酶聯免疫吸附試驗法)動物細胞用蛋白酶抑制劑復合物I 100 x 質量規格：HPLC≥98%，標準品

轉鐵蛋白(TRF)(酶聯免疫吸附試驗法)細菌活性化蛋白制備裂解液 質量規格：HPLC≥98%，標準品

密封蛋白(OCLN)(酶聯免疫吸附試驗法)DNA已剪切/已變性 20 mg/ml Solution 質量規格：HPLC≥98%，標準品

糖磷酸異構酶1(TPI1)(酶聯免疫吸附試驗法)DNA已剪切/已變性 20 mg/ml Solution 質量規格：HPLC≥99%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。