服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
（標準品）Human MANSC1 ELISA Kit

檸檬苦素，黃柏內酯(標準品,橙皮提取)Human MAP4K1(MEK Kinase Kinase 1) ELISA Kit

檸檬苦素；吳茱萸內酯(標準品,吳茱萸提取)Human MAGEC3 ELISA Kit

牛白藤（標準品）Human MAK ELISA Kit

(標準品)牛蒡苷元(標準品)Human MAP4K2 ELISA Kit

華蟾它靈;華蟾素(標準品)牛蒡子（牛蒡子）（標準品）Human MAGED2 ELISA Kit

維甲酰酚牛蒡子苷（標準品）Human MAGED1( MAGE family member D1) ELISA Kit

維甲酰酚牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標準品)Human MAGEF1 ELISA Kit

維甲酰酚牛大力(美麗崖豆藤）（標準品）Human MAGED4 ELISA Kit

2-氨基嘌呤,異腺嘌呤;異腺素;2-AP牛膽粉（標準品）Human MAGEH1 ELISA Kit

2-氨基嘌呤,異腺嘌呤;異腺素;2-AP牛耳楓（標準品）Human MBD2 ELISA Kit

2-氨基嘌呤,異腺嘌呤;異腺素;2-AP牛黃（標準品）Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit

3,5-二羥基苯甲牛磺(標準品)Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit

3,5-二羥基苯甲牛膝（標準品）Human MBD4 ELISA Kit

遠華蟾蜍精(標準品)牛至（標準品）Human MARK4 ELISA Kit
牡蠣皰疹病毒型探針法PCR熒光定量試劑盒羧肽酶A3(CPA3)(酶聯免疫吸附試驗法)硝酸鈷六水(>98.0-102.0%,BR) 質量規格：>98%,標準品

三磷酸酶(ITPA)(酶聯免疫吸附試驗法)二環己基碳二亞(>99%,BR) 質量規格：>98%,BR

Persephin蛋白(PSPN)(酶聯免疫吸附試驗法)Detergent C, for Water Bath Tank 質量規格：>98%,BR

平足蛋白(PDPN)(酶聯免疫吸附試驗法)柱式腐植酸清除劑 質量規格：>98%,BR

半豐富血管生成誘導因子61(CYR61)(酶聯免疫吸附試驗法)革蘭氏液 質量規格：>95%,BR

羧肽酶A3(CPA3)(酶聯免疫吸附試驗法)雜交液I 質量規格：>98%,BR

卵泡激素受體(FSHR)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸鑭六水(>99%,BR) 質量規格：美國*,95%

骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)(酶聯免疫吸附試驗法)氧化鎂(>98%,BR) 質量規格：美國*，97%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。